Säurehämodialysepulver

1172,8 g/Täsch/Patient
2345,5 g/Täsch/2 Patienten
11728g/Täsch/10 Patienten
Bemierkung: Mir kënnen d'Produkt och mat héijem Kalium, héijem Kalzium an héijem Glukosgehalt maachen.
Numm: Hämodialysepulver A
Mëschverhältnis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Leeschtung: Inhalt pro Liter (wasserfrei Substanz).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Zitrounesaier: 6,72 g
D'Produkt besteet aus spezielle Materialien, déi fir d'Virbereedung vun Haomodialysedialysat benotzt ginn, deenen hir Funktioun et ass, metabolesch Offallprodukter ze entfernen an d'Gläichgewiicht vu Waasser, Elektrolyt a Säure-Basen duerch den Dialysator z'erhalen.
Beschreiwung: wäisst kristallint Pulver oder Granulat
Uwendung: De Konzentrat aus Hämodialysepulver, deen un en Hämodialyseapparat ugepasst gëtt, ass fir d'Hämodialyse gëeegent.
Spezifikatioun: 2345,5 g / 2 Persounen / Täsch
Doséierung: 1 Täsch / 2 Patienten
Benotzung: Benotzt 1 Täsch Pulver A, gitt et an de Rührbehälter, gitt 10 l Dialyseflëssegkeet derbäi a réiert bis d'Pulver komplett opgeléist ass, dëst ass d'Flëssegkeet A.
Benotzt no der Verdënnungsquote vum Dialysator mat Pulver B an Dialyseflëssegkeet.
Virsiichtsmoosnamen:
Dëst Produkt ass net fir d'Injektioun geduecht, net fir oral Benotzung oder fir peritoneal Dialyse. Liest w.e.g. d'Rezept vum Dokter ier Dir Dialyséiert.
Pulver A a Pulver B kënnen net eleng benotzt ginn, solle sech virum Gebrauch separat opléisen.
Dëst Produkt kann net als Verdrängungsflëssegkeet benotzt ginn.
Liest d'Benotzerhandbuch vum Dialysator a bestätegt d'Modellnummer, de pH-Wäert an d'Formuléierung virun der Dialyse.
Iwwerpréift d'Ionenkonzentratioun an den Verfallsdatum virum Gebrauch.
Benotzt et net wann de Produit beschiedegt ass, benotzt et direkt nodeems et opgemaach gouf.
D'Dialyseflëssegkeet muss dem YY0572-2005 Standard fir Hämodialyse an dem jeeweilege Behandlungswaasser entspriechen.
Lagerung: Versiegelt Lagerung, vermeit direkt Sonneliicht, gutt Belëftung a vermeit Gefrierung, soll net mat gëftege, kontaminéierte Wueren a Wueren mat schlechtem Geroch gelagert ginn.
Bakteriell Endotoxine: D'Produkt gëtt mat Endotoxin-Testwaasser fir Dialyse verdënnt, bakteriell Endotoxine sollten net méi wéi 0,5EU/ml sinn.
Onléislech Partikelen: D'Produkt gëtt zum Dialysat verdënnt, de Partikelgehalt nodeems de Léisungsmëttel ofgezunn ass: ≥10µm Partikelen däerfen net méi wéi 25's/ml sinn; ≥25µm Partikelen däerfen net méi wéi 3's/ml sinn.
Mikrobiell Aschränkung: Jee no Mëschverhältnis däerf d'Zuel vun de Bakterien am Konzentrat net méi wéi 100 CFU/ml sinn, d'Zuel vun de Pilze däerf net méi wéi 10 CFU/ml sinn, an Escherichia coli sollt net nogewise ginn.
1 Portioun Pulver A verdënnt mat 3/4 Portioune Dialysewaasser, d'Ionenkonzentratioun ass:

Schlussendlech ionesch Konzentratioun vun der Dialyseflëssegkeet bei der Benotzung:

pH-Wäert: 7,0-7,6
De pH-Wäert an dëser Instruktioun ass e Labortestergebnis. Fir klinesch Notzung, passt w.e.g. de pH-Wäert no der Standardprozedur vun der Bluttdialyse un.
Verfallsdatum: 12 Méint