Seier Hämodialyse Pudder
D'Basiskomponente vum Hämodialysepulver sinn: Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium, Chlor, Acetat a Bikarbonat. Heiansdo kann Glukos no Bedierfnesser derbäigesat ginn. D'Konzentratioune vun de verschiddene Komponenten sinn net konstant, an et ginn och Ënnerscheeder am Kalium- a Kalziumniveau. Et kann ugepasst ginn no dem Plasma Elektrolytniveau a klineschen Manifestatiounen vun de Patienten während der Dialyse.
Virdeel
Hämodialysepulver ass méi bëlleg an einfach ze transportéieren. Et kann zesumme mat zousätzlech Kalium / Kalzium / Glukos benotzt ginn no de Bedierfnesser vum Patient.
Spezifizéierung
1172,8g / Sak / Patient
2345.5g / Sak / 2 Patienten
11728g / Sak / 10 Patienten
Bemierkung: Mir kënnen d'Produkt och mat héije Kalium, héije Kalzium an héije Glukos maachen
Numm: Hämodialyse Powder A
Vermëschungsverhältnis: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Leeschtung: Inhalt pro Liter (Waasserfräi Substanz).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Zitrounesaier: 6,72 g
D'Produkt ass déi speziell Materialien, déi fir d'Virbereedung vun Haomodialyse Dialysat benotzt ginn, deem seng Funktioun metabolescht Offall ewechhuelt an d'Balance vu Waasser, Elektrolyt a Säurebasis duerch den Dialysator erhalen.
Beschreiwung: wäiss kristallin Pudder oder granules
Applikatioun: De Konzentrat aus Hämodialysepulver passend mat Hämodialysemaschinn ass gëeegent fir Hämodialyse.
Spezifizéierung: 2345.5g / 2 Persoun / Sak
Doséierung: 1 Täsch / 2 Patienten
Verwendung: Mat 1 Sack Pulver A, setzt se an d'Agitatiounsbehälter, füügt 10L Dialyseflëssegkeet derbäi, réieren bis komplett opgeléist, dëst ass Flëssegkeet A.
Benotzt no der Verdünnungsquote vum Dialysator mat Pulver B an Dialyseflëssegkeet.
Virsiichtsmoosnamen:
Dëst Produkt ass net fir Injektioun, net mëndlech geholl oder peritoneal Dialyse, liest w.e.g. den Dokter Rezept virum Dialyse.
Pudder A a Pudder B kënnen net eleng benotzt ginn, sollten separat virum Gebrauch opléisen.
Dëst Produkt kann net als Verdrängungsflëssegkeet benotzt ginn.
Liest de Benotzerguide vum Dialysator, bestätegt d'Modellnummer, PH Wäert a Formuléierung virun der Dialyse.
Kontrolléiert d'ionesch Konzentratioun an den Verfallsdatum virum Gebrauch.
Benotzt et net wann e Schued mam Produkt geschitt ass, benotzt direkt wann se opgemaach ginn.
Dialyseflëssegkeet muss YY0572-2005 Hämodialyse an entspriechend Behandlungswaasserstandard entspriechen.
Lagerung: Versiegelte Lagerung, vermeit direktem Sonneliicht, gutt Belëftung a vermeit Gefriess, sollt net mat gëftege, kontaminéierten a schlechte Gerochswueren gespäichert ginn.
Bakteriell Endotoxine: D'Produkt gëtt zur Dialyse verdënntem duerch Endotoxin Test Waasser, bakteriell Endotoxine sollten net méi wéi 0,5EU/ml sinn.
Insoluble Partikelen: D'Produkt ass verdënntem fir dialysat, de Partikel Inhalt nom Ofsénkung vum Léisungsmëttel: ≥10um Partikel soll net méi wéi 25's / ml sinn; ≥25um Partikel soll net méi wéi 3's/ml sinn.
Mikrobial Begrenzung: Geméiss dem Vermëschungsverhältnis däerf d'Zuel vu Bakterien am Konzentrat net méi wéi 100CFU /ml sinn, d'Zuel vu Pilz sollt net méi wéi 10CFU /ml sinn, Escherichia coli sollt net erkennen.
1 Portioun Pulver A verdënntem mat 34 Portioun Dialysewaasser, ionesch Konzentratioun ass:
| Inhalt | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konzentratioun (mmol/l) | 103,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Finale Ionesch Konzentratioun vun Dialyseflëssegkeet wann Dir benotzt:
| Inhalt | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konzentratioun (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
PH Wäert: 7,0-7,6
PH Wäert an dëser Instruktioun ass Laboratoire Testresultat, fir klinesch Notzung passt w.e.g. de PH Wäert no Bluttdialyse Standard Operatiounsprozedur un.
Verfallsdatum: 12 Méint
