Produkter

Natriumbikarbonat Hämodialysepulver

pic_15Benotzt 1 Täsch Pulver B, gitt Dialysewaasser derbäi a réiert bis et komplett opgeléist ass, dëst ass Flëssegkeet B.

pic_15Benotzt no der Verdënnungsquote vum Dialysator mat Pulver A an Dialyseflëssegkeet.


Produktdetailer

Spezifikatioun

588g/Täsch/Patient
1176g/Täsch/2 Patienten
5880g/Täsch/10 Patienten
Numm: Hämodialysepulver B
Mëschverhältnis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Leeschtung:
Dëst Produkt enthält 84 g Natriumbikarbonat a besteet aus engem spezielle Material, dat fir d'Virbereedung vun Haomodialysedialysat benotzt gëtt, deem seng Funktioun et ass, metabolesch Offallprodukter ze entfernen an d'Gläichgewiicht vu Waasser, Elektrolyt a Säure-Basen duerch den Dialysator z'erhalen.
Beschreiwung: wäisst kristallint Pulver oder Granulat
Uwendung: De Konzentrat aus Hämodialysepulver, deen un en Hämodialyseapparat ugepasst gëtt, ass fir d'Hämodialyse gëeegent.
Spezifikatioun: 1176g/2 Persounen/Täsch
Doséierung: 1 Täsch / 2 Patienten
Virsiichtsmoosnamen:
Dëst Produkt ass net fir d'Injektioun geduecht, net fir oral Benotzung oder fir peritoneal Dialyse. Liest w.e.g. d'Rezept vum Dokter ier Dir Dialyséiert.
Pulver A a Pulver B kënnen net eleng benotzt ginn, solle sech virum Gebrauch separat opléisen.
Dëst Produkt kann net als Verdrängungsflëssegkeet benotzt ginn.
Liest d'Benotzerhandbuch vum Dialysator a bestätegt d'Modellnummer, de pH-Wäert an d'Formuléierung virun der Dialyse.
Iwwerpréift d'Ionenkonzentratioun an den Verfallsdatum virum Gebrauch.
Benotzt et net wann de Produit beschiedegt ass, benotzt et direkt nodeems et opgemaach gouf.
D'Dialyseflëssegkeet muss dem YY0572-2005 Standard fir Hämodialyse an dem jeeweilege Behandlungswaasser entspriechen.
Lagerung: Versiegelt Lagerung, vermeit direkt Sonneliicht, gutt Belëftung a vermeit Gefrierung, soll net mat gëftege, kontaminéierte Wueren a Wueren mat schlechtem Geroch gelagert ginn.
Warnung: Kontrolléiert w.e.g. d'Schuel an den Inhalt ier Dir et benotzt, verbitt d'Benotzung vum Produkt wann et beschiedegt oder kontaminéiert ass.
Bakteriell Endotoxine: D'Produkt gëtt mat Endotoxin-Testwaasser fir Dialyse verdënnt, bakteriell Endotoxine sollten net méi wéi 0,5EU/ml sinn.
Onléislech Partikelen: D'Produkt gëtt zum Dialysat verdënnt, de Partikelgehalt nodeems de Léisungsmëttel ofgezunn ass: ≥10µm Partikelen däerfen net méi wéi 25's/ml sinn; ≥25µm Partikelen däerfen net méi wéi 3's/ml sinn.
Mikrobiell Aschränkung: Jee no Mëschverhältnis däerf d'Zuel vun de Bakterien am Konzentrat net méi wéi 100 CFU/ml sinn, d'Zuel vun de Pilze däerf net méi wéi 10 CFU/ml sinn, an Escherichia coli sollt net nogewise ginn.
1 Portioun Pulver B verdënnt mat 33,775 Portiounen Dialysewaasser, ionesch Konzentratioun ass:

Inhalt Na+ HCO3-
Konzentratioun (mmol/L) 35,0 35,0

Verfallsdatum: 24 Méint


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis